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            乳化器 杯式超聲波粉碎機 DH08-III

            更新:2013/9/24 16:55:00      點擊:
            • 產品品牌   上海狄昊
            • 產品型號   DH08-III
            • 產品描述

              專業生產:乳化器,杯式超聲波粉碎機,DH08-III,DH08-3...

            產品介紹


            說明書

            用途:
            ※用于動植物細胞、細菌、芽孢或組織的粉碎,從細胞中提取蛋白質以及進行病毒、疫苗的科學培養實驗。
            ※加速化學、物理學等的反應速度和加速液體脫氣。
            ※原油稀釋、油水乳化、加速脫晶,玻璃均漿等進行的科研分析。
            ※分散稀土,各類無機礦物質,以及配制近納米百分之一的乳膠體均化混合物等。
            ※模具微孔,盲孔的快速強力高精洗液。

            實驗目的
            1、了解超聲細胞破碎的基本原理
            2、掌握超聲細胞破碎的基本技術

            實驗原理
            強聲波作用溶液時,氣泡產生、長大和破碎的空化現象有關,空化現象引起的沖擊波和剪刀力使細胞裂解。

            材料和試劑
            細菌10ml、燒杯、刨冰、75%酒精棉球

             探頭型號大小  破碎細胞容量
             2mm  150ul-5ml 
             3mm  200ul-10ml
             6mm  10ml-50ml 
             10mm  50ml-150ml 

            乳化器,杯式超聲波粉碎機,DH08-III基本參數
            型號 DH08-III
            頻率 19.5-20.5KHz
            功率 4800W
            功率調節范圍 450--4800W連續可調
            時間控制精度 ±1%任意設定
            工作次數設定 ±1%任意設定
            超聲時間設定 1—99次,數碼顯示
            間隙時間設定 1—99次,數碼顯示
            變幅桿末端直徑 Φ30
            破碎容量  (0.1-2ml)×32
            占空比 1-99%
            電源 220/110V 50Hz/60Hz
            工作環境 0--32℃,RH80,760±30mmHg
            換能器組件約 35kg
            換能器重量 48kg
            發生器尺寸 140×330×210mm
            產品概述
                 乳化器,杯式超聲波粉碎機,DH08-III用于無菌破碎,隔著離心管能打斷染色體、破碎細胞。帶消音壓緊裝置,可選配DL-1510型低溫冷卻液循環機。
            開箱清單
            超聲波發生器 一臺
            振動系統(換能器組件) 一臺
            管子 3根
            十字夾(在隔音箱內) /
            試管夾(在隔音箱內) 一只
            電源線 一根
            專用扳手(用于拆卸變幅桿) /
            保險絲 4只
            使用說明書 一份
            合格證 一張
            保修卡 一份

            細胞破碎的方法:

            一、機械破碎法:是指利用搗碎機、研磨器或勻漿器 等將細胞破碎開來 。
            1. 高速組織搗碎:將材料配成稀糊狀液,放置于筒內約1/3體積,蓋緊筒蓋,將調速器先撥至最慢處,開動開關后,逐步加速至所需速度。此法適用于動物內臟組織、植物肉質種子等。
            2. 玻璃勻漿器勻漿:先將剪碎的組織置于管中,再套入研桿來回研磨,上下移動,即可將細胞研碎,此法細胞破碎程度比高速組織搗碎機為高,適用于量少和動物臟器組織。

            二、物理破碎法:指利用溫度差、壓力差或超聲波等將細胞破碎開來。
            1:用一定功率的超聲波處理細胞懸液,使細胞急劇震蕩破裂(借助超聲的震動力破碎細胞壁和細胞器)。
            機制:可能與強聲波作用溶液時,氣泡產生、長大和破碎的空化現象有關,空化現象引起的沖擊波和剪刀力使細胞裂解。
            超聲波破碎的效率取決于聲頻、聲能、處理時間、細胞濃度和細胞類型等。(使用時注意降溫,防止過熱)。
            2. 高壓破碎:細胞懸浮液從高壓室的環狀隙噴射到靜止的撞擊環上,被迫改變方向經出口管流出。此過程中細胞經歷了高速造成的剪切的碰撞及高壓到常壓的變化,從而破碎釋放內含物。
            這是一種溫和的、徹底破碎細胞的較理想的方法。
            3. 反復凍融法:將細胞在-20度以下冰凍,室溫融解,反復幾次,由于細胞內冰粒形成和剩余細胞液的鹽濃度增高引起溶脹,使細胞結構破碎。

            三、化學破碎法:指利用甲醛、丙酮等有機溶劑或表面活性劑作用于細胞膜,使細胞膜的結構遭到破壞或透性發生改變 。
            有些動物細胞,例如腫瘤細胞可采用十二烷基磺酸鈉(SDS)、去氧膽酸鈉等細胞膜破壞。濃度一般為1mg/ml。

            四、酶學破碎法 :選用合適的酶,使細胞壁遭到破壞,進而在低滲溶液中將原生質體破碎開來 。
            細菌細胞壁較厚,可采用溶菌酶處理效果更好。
            裂解液標準配方: :50mM Tris-HCl(pH8.5~9.0), 2mM EDTA, 100mM NaCl, 0.5% Triton X-100, 1mg/ml溶菌酶。(溶菌酶在這個pH范圍內比較好發揮作用) 。

            綜合敘述:無論用哪一種方法破碎組織細胞,都會使細胞內蛋白質或核酸水解酶釋放到溶液中,使大分子生物降解,導致天然物質量的減少,加入二異丙基氟磷酸(DFP)可以抑制或減慢自溶作用;加入碘乙酸可以抑制那些活性中心需要有疏基的蛋白水解酶的活性,加入苯甲磺酰氟化物(PMSF)也能清除蛋白水解酶活力,但不是全部,而且應該在破碎的同時多加幾次;另外,還可通過選擇pH、溫度或離子強度等,使這些條件都要適合于目的物質的提取。

            使用前注意事項:

            1.根據所處理的樣本體積選擇適當探頭,使用前后均須用酒精棉球擦洗探頭,換探頭須剛專用扳手更換;

            2.AMPLITUDE旋鈕打開時,探頭不得在空氣中暴露,特殊情況下(測試探頭)不應超過10秒;

            3.使用前準備好冰盒,樣品處理時必須置于冰浴中,樣品濃度不可過大。

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